我公司潔凈廠房每年進(jìn)行的環(huán)境大消毒是采用臭氧進(jìn)行，是否需要再增設(shè)甲醛熏蒸進(jìn)行交替使用?　　《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》附錄1無菌藥品第四十五條規(guī)定...

規(guī)范要求在關(guān)鍵操作中對微生物進(jìn)行動態(tài)監(jiān)測，浮游菌是否需要在全過程進(jìn)行動態(tài)監(jiān)測?　　根據(jù)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄一無菌藥品第十一條規(guī)定，應(yīng)當(dāng)對微生物進(jìn)行動態(tài)監(jiān)測，...

室外風(fēng)壓、風(fēng)速的變化等會引起潔凈室對室外保持壓差的變化，沿海城市與風(fēng)速較大的城市須進(jìn)行迎面風(fēng)速壓力復(fù)核計算，調(diào)整壓差值

為什么要進(jìn)行壓差調(diào)試呢?壓差調(diào)試的過程為保證潔凈室換氣次數(shù)及設(shè)備排風(fēng)和除塵效果，盡量不改變送風(fēng)量及設(shè)備排風(fēng)機(jī)和除塵風(fēng)機(jī)的風(fēng)量

潔凈室壓差值、壓差風(fēng)量，都只是理論值，需要采取一定的技術(shù)措施和設(shè)施來實(shí)現(xiàn)

確定不同等級潔凈區(qū)之間的壓差，可以先確定低潔凈度級別潔凈室的正壓，再依次提高正壓值基數(shù)，確定高潔凈度級別潔凈室正壓

對制藥廠各潔凈室壓差進(jìn)行控制，其目的是保證潔凈室在正常工作或平衡暫時受到破壞時，空氣都能從潔凈度高的區(qū)域流向潔凈度低的區(qū)域，使?jié)崈羰业臐崈舳炔皇艿轿廴究諝獾母蓴_

很多生產(chǎn)(Produce)廠家都需要對自己的車間進(jìn)行技術(shù)和生產(chǎn)(Produce)環(huán)境都是放在重要的工作當(dāng)中，對于潔凈車間的這一項更是馬虎不得

潔凈室需要密閉和維持正壓

越來越多的工業(yè)部門都必須在潔凈的環(huán)境下實(shí)現(xiàn)某些類型的生產(chǎn)工藝，潔凈技術(shù)的典型應(yīng)用開始于化工，藥品生產(chǎn)，精密機(jī)械制造、光學(xué)、微電子，現(xiàn)在其它許多新興工業(yè)部門應(yīng)用，...

潔凈室的檢測項目　　空氣潔凈度等級測試、風(fēng)速和風(fēng)量測試、靜壓差的測試、空氣過濾器安裝后的檢漏、氣流流型的檢測、溫度的檢測、密閉性測試、相對濕度的檢測、噪聲測試、...

按氣流流型潔凈室的分類：單向流潔凈室、非單向流潔凈室、混合流潔凈室、矢流潔凈室

潔凈室檢測項目之靜壓差的測試、空氣過濾器安裝后的檢漏、氣流流型的檢測　　靜壓差的測試　　靜壓差的測試可采用電子壓差計、斜管微壓計或機(jī)械式壓差計

空氣潔凈技術(shù)(又稱潔凈技術(shù)或潔凈室技術(shù))最初是指以控制室內(nèi)空氣中懸浮顆粒物濃度為目標(biāo)的相關(guān)技術(shù)，懸浮顆粒物的濃度用單位體積空氣中大于等于某一粒徑顆粒物的允許數(shù)量...

無塵車間工程是指按照客戶的要求，提供對微粒、有害空氣、細(xì)菌等污染物的有效控制，溫度、濕度、噪聲、照度、潔凈度、室內(nèi)壓差、氣流速度與氣流分布、振動、靜電等各項指標(biāo)...

無塵車間的發(fā)展與現(xiàn)代工業(yè)、技術(shù)緊密的聯(lián)系在一起

目前，環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng)對樣品數(shù)量、分析周期、數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性、全程質(zhì)量控制等方面都提出了很高的要求

潔凈室工程行業(yè)是服務(wù)于高科技、國計民生的常青產(chǎn)業(yè)，科技的發(fā)展與居民日常生活質(zhì)量的提升無不有賴于潔凈技術(shù)發(fā)展作為其幕后的支持

凈化車間的運(yùn)行是一個系統(tǒng)工程，必須有良好的清潔，維護(hù)，更換管理系統(tǒng)，不是一勞永逸的項目，是一項專業(yè)的工程學(xué)科，不是簡單的裝修，良好的運(yùn)行才是錦上添花，如果沒有良...

潔凈生產(chǎn)區(qū)的要求　　1.有無菌要求但不能夠?qū)嵭凶罱K滅菌的工藝和雖能實(shí)現(xiàn)最終滅菌，但滅菌后無菌操作的工藝，應(yīng)在潔凈生產(chǎn)區(qū)內(nèi)進(jìn)行